Global InformationFiesselmann thiophene synthesis information
| Fiesselmann thiophene synthesis | |
|---|---|
| Named after | Hans Fiesselmann |
| Reaction type | Ring forming reaction |
The Fiesselmann thiophene synthesis is a name reaction in organic chemistry that allows for the generation of 3-hydroxy-2-thiophenecarboxylic acid derivatives from α,β-acetylenic esters with thioglycolic acid and its derivatives under the presence of a base. The reaction was developed by Hans Fiesselmann in the 1950s.[1][2][3][4][5][6]
- ^ Fiesselmann, Hans; Schipprak, Peter (1954-06-01). "Über Oxythiophencarbonsäureester, I. Mitteil.: Über die Anlagerung von Thioglykolsäureester an Fumarsäure-, Maleinsäure- und Acetylendicarbonsäureester". Chemische Berichte. 87 (6): 835–841. doi:10.1002/cber.19540870608.
- ^ Fiesselmann, Hans; Schipprak, Peter; Zeitler, Lorenz (1954-06-01). "Über Oxythiophen-carbonsäureester, II. Mitteil.): Synthese und Reaktionen von 3-Oxy-thiophen-carbonsäure-(2)-estern". Chemische Berichte. 87 (6): 841–848. doi:10.1002/cber.19540870609.
- ^ Fiesselmann, Hans; Pfeiffer, Gerhard (1954-06-01). "Über Oxythiophencarbonsäureester, III. Mitteil.): Die Einwirkung von Thioglykolsäureester auf β-Ketosäureester (Mitbearbeitet von Ferdinand Memmel)". Chemische Berichte. 87 (6): 848–856. doi:10.1002/cber.19540870610.
- ^ Fiesselmann, Hans; Schipprak, Peter (1956-08-01). "Über Hydroxythiophencarbonsäureester, IV. Mitteil.: Eine einfache Darstellungsweise von 3-Hydroxy-thiophen- dicarbonsäure-(2.5)-estern". Chemische Berichte. 89 (8): 1897–1902. doi:10.1002/cber.19560890814.
- ^ Fiesselmann, Hans; Thoma, Fritz (1956-08-01). "Über Hydroxythiophencarbonsäureester, VI. Mitteil.: Darstellung von 3-Hydroxy-thiophencarbonsäure-(2)-estern aus β-Ketosäureestern". Chemische Berichte. 89 (8): 1907–1912. doi:10.1002/cber.19560890816.
- ^ Gronowitz, Salo (1991-01-01). Chemistry of Heterocyclic Compounds: Thiophene and Its Derivatives, Part Four, Volume 44. Chemistry of Heterocyclic Compounds: A Series of Monographs. John Wiley & Sons, Inc. pp. 88–125. doi:10.1002/9780470187265. hdl:2027/mdp.39015078685115. ISBN 9780470187265.